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百万级和十万级净化车间哪个好?
[2025-09-15]

在净化车间选型中,“百万级” 与 “十万级” 的对比常让企业困惑 —— 有人误以为 “数字越大越好”,实则两者的核心差异在洁净度等级与适用场景,没有绝对的好与坏,只有是否适配自身工艺。以下从洁净度本质、应用场景、选择逻辑三方面,拆解两者的区别与选型关键。


十万级净化车间


一、数字越大,洁净度越低

要对比两者,首先需厘清它们对应的国际洁净度标准(ISO 14644),这是判断 “好坏” 的基础:
  • 百万级净化车间:对应 ISO 14644 的ISO 9 级,核心指标是 “每立方米空气中≥0.5μm 的微粒数≤3520 万颗”。这是洁净度等级中较低的一档,仅能满足 “简单空气处理” 需求,无法应对高洁净要求的场景。

  • 十万级净化车间:对应 ISO 14644 的ISO 8 级,核心指标是 “每立方米空气中≥0.5μm 的微粒数≤352 万颗”。洁净度是百万级的 10 倍,能有效控制微粒污染,是工业生产中 “中低洁净需求” 的主流选择。

简单来说:数字前的 “量级” 越大(如 “百万”>“十万”),允许存在的微粒数越多,洁净度反而越低。这一点是选型的前提,避免因 “数字误解” 选错等级。


二、十万级常用灵活,百万级小众且被替代

两者的适用范围差异极大,直接决定了企业的选择方向:

1. 十万级净化车间

十万级因洁净度适中、成本可控,成为多个行业的 “常规配置”,不仅能单独满足生产需求,还可作为高等级洁净室的 “辅助环境”,灵活性极高:
  • 工业生产场景:电子元器件组装(如普通电路板焊接)、精密零部件清洗检测(如小型机械轴承)、包装印刷(如高精度标签印刷)—— 这些场景需控制粉尘,但无需极致洁净,十万级足以避免微粒导致的短路、产品瑕疵。

  • 医药 / 医疗场景:制药行业的 D 级洁净室(如口服固体制剂的生产)、医院的 Ⅲ 级洁净用房(如早产儿室)—— 符合 GMP 或医疗行业标准,平衡洁净与运营成本。

  • 辅助配套场景:高等级洁净室(如万级、百级)的背景环境(如人员更衣缓冲区、物料暂存区)、动物房的屏障环境辅助用房 —— 为核心洁净区 “阻断外界污染”,降低整体建设成本。


2. 百万级净化车间

百万级因洁净度较低,目前已很少有企业主动选用,更多时候被洁净度稍高的 “三十万级(ISO 8.5 级)” 替代,仅在极少数 “对洁净度要求极低” 的场景中使用:
  • 食品加工场景:非最终灭菌食品的原料预处理(如谷物清洗、果蔬筛选)、最终灭菌食品的轧盖 / 封口(灭菌后仅需简单防尘)、直接接触食品包装材料的最终清洗(如普通塑料瓶清洗)—— 这些环节只需 “减少明显灰尘”,无需严格控微。

  • 其他低需求场景:部分工业品的仓储(如非精密五金件)、普通化妆品的原料混合(非无菌类)—— 仅需基础空气过滤,百万级可满足,但需注意:若后续工艺升级,可能面临改造压力。


三、怎么选?

企业无需纠结 “哪个更好”,只需围绕自身需求,从以下 3 个维度判断:

1. 先看 “工艺洁净需求”:这是第一准则

  • 若生产中微粒会直接影响产品质量(如电子元件短路、药品污染),或需符合行业强制标准(如制药 D 级、医疗 Ⅲ 级),选十万级

  • 若仅需 “简单防尘”,无明确微粒控制标准(如普通食品原料处理),且预算极其有限,可考虑百万级,但建议优先评估 “三十万级”(洁净度稍高,后期更易适配工艺升级)。


2. 再算 “长期成本账”:避免 “省前期,亏后期”

  • 百万级的建造成本虽低(约为十万级的 60%-70%),但需注意:若后续工艺对洁净度要求提升,改造为十万级的成本可能远超 “直接建十万级”;

  • 十万级的运营成本(如过滤器更换、电费)虽高于百万级,但因适用场景广、无需频繁改造,长期来看更具性价比。


3. 最后看 “行业技术趋势”:模块化更灵活

当前净化车间已向 “模块化” 发展,十万级模块化洁净室可实现 “快速组装、后期扩展”(如从 100㎡扩至 200㎡),且能根据需求局部升级洁净度(如核心区升级为万级);而百万级模块化方案较少,后期改造难度大。若企业有 “未来扩产或工艺升级” 计划,十万级是更稳妥的选择。



百万级和十万级净化车间的对比,本质是 “低洁净需求” 与 “中低洁净需求” 的选择:

  • 选十万级,是为了 “适配多数中低洁净工艺,兼顾灵活性与后期升级”;

  • 选百万级,仅适合 “极致低需求 + 短期使用 + 无升级计划” 的场景,且需接受被替代的行业现状。


企业选型时,核心是 “先明确自身工艺对微粒的敏感度”,再结合成本、趋势综合判断 —— 盲目选高等级会浪费成本,选低等级则可能影响产品质量,“精准匹配” 才是关键。


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